Everyone

Agencia Española Medicamentos Productos Sanitarios

KitKat

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización. 

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente. 

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos: 
•Nombre del medicamento 
•Nombre del principio o principios activos 
•Nombre del titular de la autorización de comercialización 
•Código nacional 
•Número de registro 
•Fecha de autorización 
•Nombre de la presentación 
•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada 
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso 
•Necesidad de receta y tipo
•Pictograma de advertencia de conducción
•Ficha técnica (profesionales sanitarios) 
•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)
Bu uygulama İspanya'da yetkili bütün tıbbi ürünler içerir ve amacı bunların her biri hakkında bilgi vermektir. Olan pazarlama yetkileri iptal edildi Uyuşturucu, bilgi 5 için kalır. Kimin yetki geçici olarak askıya alınmıştır, bu ilaçların süspansiyon kalır için. CIMA bu yeni durumun ortaya çıkması ve tarih yetkinin yeni durum etkili olmuştur arasında bir gecikme olabilir.

Diğer pek çok veri ve yetkili ilaç belgelerin kullanım koşullarını toplayarak en önemlileri arasında, uygulama veri sayfasında (veya ürün özellikleri özeti) ve broşürler erişim sağlar.

Veri sayfası ilacın, endikasyonları, dozajı, kontrendikasyonlar ve önlemler, advers ilaç veri ve ilacın özelliklerinin açıklamasını içeren bir belgedir.

Bu doküman ilaç değerlendirme onayı için başvuru sahipleri tarafından sunulan tüm bilimsel bilgi için İlaç ve Sağlık Ürünleri için bilimsel ve teknik gerçekleştirir İspanyol Ajansı sonucudur. Tabaka Ajansı bir ilaç verilen yetki parçasıdır.

Teknik şartname içeriği yeni bilgiler Kurum tarafından yeni değerlendirme ve onayı ile her zaman kullanılabilir hale eklemek için ilacın pazarlama sırasında güncellenir.

Veri sayfası sadece sağlık uzmanına yönlendirilir.

Hastaların ve diğer kullanıcılar için, uygulama tıp kutuya dahil ve amacı hastayı bilgilendirmek olduğunu belgedir izahname, en son onaylanan sürüme erişim sağlar.

Broşürleri ve kitapçıkları elektronik yayın, sağlık profesyonelleri ve diğer vatandaşlar, sırasıyla, ilaçlar hakkında resmi bilgi vermek bizim arzu yanıt verir.

İlaç ve Sağlık Ürünleri İspanyol Ajansı bu bilgisayar uygulama kullanımı içerik ve bilgilerin yasadışı, yanlış, ya da manipülasyon sorumlu tutulamaz. Bu uygulama için erişim ve bilgi ve içerik yapılmış kullanımı bunların yapılabilmesi kişinin sorumluluğunda olacaktır.

MEVCUT BİLGİ
Bu uygulama doğru kullanmak için değerli bir araç olmak için İspanya'da yetkili tıbbi ürünlerin bilgileri içerir.

 Her ilaç için aşağıdaki bilgi ve belgeler yer almaktadır:
 • ilacın adı
• Etkin maddenin adı
• pazarlama yetki sahibinin adı
• Ulusal Kodu
• Kaydı
• onay tarihi
• Sunumun Adı
• teslim durumu: Yetkili / geçici olarak askıya / iptal
Reçete ve kullanım koşullarına Ayrıntılar
• tarifi ve türünü Need
• Sürüş Pictogram uyarı
• Veri Sayfası (sağlık profesyonelleri)
• Prospect (non-sağlık vatandaşlar)


AEMPS CIMA

AEMPS CIMA uygulamasının en son sürümü

Diğer sürümler